Почему глюкоза и галактоза считаются энантиомерами?

Ответ:

Они не энантиомеры. Они диастереомеры.

Объяснение:

Диастереомеры молекулы, которые имеют 2 или более стереогенных центров и отличаются по немного из этих центров относительно абсолютных конфигураций. Это лишает их возможности быть зеркальными отражениями друг друга.

Если мы посмотрим на рисунок ниже, мы можем видеть в центре, конфигурация прямой цепи глюкозы имеет альдегид # "Углерод" # нумерованный #1#потому что альдегидам при присвоении имен предоставляется более высокий приоритет, в соответствии с правилами IUPAC.

Справа от # "D-Глюкоза" #его диастереомер, # "D-галактоза" #выглядит обманчиво идентично ему. Тем не менее, выделенная розовая часть скажет вам, что в # "Carbon" # 4, абсолютная конфигурация отличается. #color (orange) («В D-глюкозе группа ОН направлена на правую сторону») # в то время как на #color (red) («D-галактоза, OH у углерода 4 обращена к левой стороне») #, Каждый второй # "Углерод" #, Кроме того # "Углерод" # число #4#, то же самое в отношении их абсолютных конфигураций.

Оба все еще полигидрокси альдолазы потому что они оба содержат альдегид в качестве функциональной группы (альдолазы) и оба содержат много гидроксильных групп (полигидрокси).

Почему эффект узкого места и эффект основателя считаются генетическим дрейфом?

Генетический дрейф - это изменение во времени относительных частот аллелей в популяции (случайно). Это происходит особенно в небольших популяциях. Эффект «узкого места» - это ситуация, которая возникает, когда число особей в популяции резко сокращается (эффект основателя также может попасть в это число, поскольку существует только небольшое количество особей, которые «нашли» новую колонию / популяцию). В обоих случаях численность населения очень мала. В обоих этих случаях индивидуумы «ушли» из-за этого сокращения случайным образом; поэтому никакой специфический аллель или характеристика не одо

Почему спирты не считаются кислотами? + Пример

Вы знаете, что не ВСЕ гидроксиды или галогеноводороды являются сильными кислотами ... Для галогеноводородных рядов ... HX (aq) + H_2O (l) правосторонние ложки H_3O ^ + + X ^ - Для X = Cl, Br, I равновесие лежит вправо, когда мы сталкиваемся со страницей. Но для X = F меньший атом фтора конкурирует за протон, и основание конъюгата фторида энтропийно обесценено. Теперь НЕКОТОРЫЕ гидроксиды также являются сильными кислотами, например, серной кислотой: (HO) _2S (= O) _2 + 2H_2O rightleftharpoons 2H_3O ^ + + SO_4 ^ (2-) И здесь отрицательный заряд дианиона распределен по 5 центрам сульфат-анион .... который повышает кислотность

Сможет ли глюкоза перемещаться через клеточную мембрану путем простой диффузии? Почему или почему нет?

Никакая глюкоза не может перемещаться через клеточную мембрану посредством простой диффузии, потому что она просто большая и прямо отталкивается гидрофобными хвостами. Вместо этого это проходит через облегченную диффузию, которая вовлекает молекулы, перемещающиеся через мембрану, проходя через белки канала. Вот видео, которое использует анимацию, чтобы объяснить, как работает облегченная диффузия. Надеюсь это поможет!