Ответ:
Удаления и вставки.
Объяснение:
На самом деле их три, но я опишу эти два, потому что они имеют тенденцию оказывать большее влияние с точки зрения воздействия на фактическую генетическую последовательность.
Удаление: как именно это звучит. Нуклеотид по существу только что взят из последовательности ДНК. Это довольно эффектно, потому что полностью меняет порядок последовательности. Я могу сделать аналогию с предложением:
"Привет, как ты?"
Если я удалю первое письмо:
"Эллоу, ты, ты?"
ДНК работает в последовательностях из трех нуклеотидов, что сопоставимо с пробелами в предложении. Просто удаление одного письма полностью изменило его.
Вставка: вставка нуклеотида в последовательность. Я сделаю предложение снова:
"Привет, как ты?"
Если я вставлю букву в предложение, но оставлю пробелы одинаковыми:
"Привет, кто война, ты?" (Я вставил букву "w" перед словом "как").
Оба из них особенно эффективны, потому что, если порядок последовательности ДНК изменяется, часто стоп-кодон, заканчивающий последовательность, больше не будет существовать, и новый стоп-кодон появится раньше в последовательности или намного позже в цепи ДНК.
Третьим является замещение, при котором один нуклеотид заменяется другим. Поскольку вы можете создать один и тот же кодон с несколькими последовательностями нуклеотидов, это часто фактически не влияет на последовательность ДНК или изменяет только одну ее часть, но не оказывает существенного влияния на белок, который будет производить ДНК.
Есть n идентичных карт типа A, n типа B, n типа C и n типа D. Есть 4 человека, каждый из которых должен получить n карт. Сколько способов мы можем раздать карты?
Ниже приведена идея о том, как подойти к этому ответу: я полагаю, что ответ на вопрос о методологии решения этой проблемы заключается в том, что комбинации с идентичными предметами в совокупности (например, наличие 4n карт с n числом типов A, B, C) и D) выходит за пределы способности формулы для расчета вычислять. Вместо этого, по словам доктора Матха на mathforum.org, вам в конечном итоге понадобится пара методов: распределение объектов по разным ячейкам и принцип включения-исключения. Я прочитал этот пост (http://mathforum.org/library/drmath/view/56197.html), в котором непосредственно рассматривается вопрос о том, как вы
Каковы четыре типа хромосомных мутаций?
Типы хромосомных мутаций: делеция, вставка, инверсия, транслокация.
Что происходит, если человек типа А получает кровь B? Что происходит, если человек типа AB получает кровь B? Что происходит, если человек типа B получает кровь O? Что происходит, если человек типа B получает кровь AB?
Начнем с типов и того, что они могут принять: кровь может принимать кровь A или O, а не кровь B или AB. Кровь B может принимать кровь B или O, а не кровь A или AB. AB кровь - это универсальная группа крови, то есть она может принимать любой тип крови, она универсальная реципиент. Существует кровь типа O, которую можно использовать с любой группой крови, но она немного сложнее, чем тип AB, поскольку ее можно давать лучше, чем получать. Если группы крови, которые не могут быть смешаны, по какой-то причине смешаны, то клетки крови каждого типа будут слипаться внутри кровеносных сосудов, что препятствует правильной циркуляции