ИЗМЕНЕНИЕ энтальпии равно нулю для изотермических процессов, состоящих только из идеальных газов.
Для идеальных газов энтальпия является функцией только температура. Изотермические процессы по определению происходят при постоянной температуре. Таким образом, в любом изотермическом процессе с участием только идеальных газов изменение энтальпии равно нулю.
Следующее является доказательством того, что это правда.
От Максвелла Отношения для энтальпии для обратимого процесса в термодинамически замкнутой системе,
#dH = TdS + VdP # ,# "" bb ((1)) # где
# T # ,# S # ,# V # , а также#П# температура, энтропия, объем и давление, соответственно.
Если мы изменим
# ((delH) / (delP)) _ T = T ((delS) / (delcolor (red) (P))) _ (цвет (красный) (T)) + Vcancel (((delP) / (delP)) _T) ^ (1) # # "" bb ((2)) #
Теперь рассмотрим термин энтропия, который изменяется в связи с изменением давление при постоянном температура.
Свободная энергия Гиббса является функцией температура а также давление от его Соотношение Максвелла для обратимого процесса в термодинамически замкнутой системе:
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((3)) #
Поскольку свободная энергия Гиббса (как и любая термодинамическая функция) является функцией состояния, ее перекрестные производные равны
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P # ,# "" bb ((4)) # .
использующий
#color (зеленый) (bar (| ul ("" ((delH) / (delP)) _ T = -T ((delV) / (delT)) _ P + V "") |)) # # "" bb ((5)) #
Это отношение, которое является полностью общий , описывает изменение энтальпии из-за изменения давления в изотермическом процессе.
Предположение об идеальности приходит, когда мы используем закон идеального газа,
Таким образом,
#color (blue) (((delH ^ "id") / (delP)) _ T) = -T (del) / (delT) (nRT) / P _P + (nRT) / P #
# = - (nRT) / P отмена ((d) / (dT) T _P) ^ (1) + (nRT) / P #
# = цвет (синий) (0) #
Таким образом, мы показали, что для идеальные газы при постоянной температуре их энтальпия не изменяется. Другими словами, мы показали, что для идеальных газов энтальпия является только функцией температуры.
Наклон горизонтальной линии равен нулю, но почему наклон вертикальной линии не определен (не равен нулю)?
Это как разница между 0/1 и 1/0. 0/1 = 0, но 1/0 не определено. Наклон m линии, проходящей через две точки (x_1, y_1) и (x_2, y_2), определяется по формуле: m = (Delta y) / (Delta x) = (y_2 - y_1) / (x_2 - x_1) Если y_1 = y_2 и x_1! = X_2, то линия горизонтальна: Delta y = 0, Delta x! = 0 и m = 0 / (x_2 - x_1) = 0 Если x_1 = x_2 и y_1! = Y_2, то строка вертикаль: Дельта y! = 0, Дельта x = 0 и m = (y_2 - y_1) / 0 не определены.
Каково изменение энтальпии для конечной реакции?
DeltaH_ "target" = - "169,1 кДж моль" ^ (- 1) Ваша цель - изменить приведенные вам термохимические уравнения, чтобы найти способ добраться до целевой реакции "ZnO" _ ((s)) + 2 "HCl" _ ((g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + "H" _ 2 "O" _ ((l)) Вы знаете, что у вас есть 2 "Zn" _ ((s )) + "O" _ (2 (g)) -> 2 "ZnO" _ ((s)) "" DeltaH = - "696.0 кДж моль" ^ (- 1) "" цвет (синий) ((1) ) "O" _ (2 (г)) + 2 "H" _ (2 (г)) -> 2 "H" _ 2 "O" _ ((l)) "" DeltaH = -
Идеальный газ претерпевает изменение состояния (2,0 атм. 3,0 л, 95 К) на (4,0 атм. 5,0 л, 245 К) с изменением внутренней энергии, DeltaU = 30,0 л атм. Изменение энтальпии (DeltaH) процесса в атм составляет (A) 44 (B) 42,3 (C)?
Ну, каждая натуральная переменная изменилась, и поэтому изменились и моли. Судя по всему, стартовый мол не 1! Стек 1 "моль газа" (? "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = (cdot "2,0 атм" "3,0 л") / ("0,082057 л" cdot "атм / моль" cdot "K" cdot "95 K") = "0,770 моль" ne "1 моль" Конечное состояние также представляет такую же проблему: стакель "1 моль газа" (? "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) = ("4,0 атм "cdot" 5,0 л ") / (" 0,082057 л "cdot" атм / моль "cdot" K "cdot"