#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT)) _ PdP #
Теперь решите, какой закон о газе использовать, или какой
Ну, из общего перепада при постоянной температуре,
#dH = отмена (((delH) / (delT)) _ PdT) ^ (0) + ((delH) / (delP)) _ TdP # ,
так по определению интегралов и производных,
#DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP # # "" bb ((1)) #
Естественные переменные
#dG = -SdT + VdP # # "" bb ((2)) #
Это также связано, очевидно, с известным изотермическим соотношением Гиббса
#dG = dH - TdS # # "" bb ((3)) #
дифференцирующий
# ((delG) / (delP)) _ T = ((delH) / (delP)) _ T - T ((delS) / (delP)) _ T #
От
# ((delG) / (delP)) _ T = V #
а также из
# ((delS) / (delP)) _ T = - ((delV) / (delT)) _ P #
поскольку свободная энергия Гиббса является функцией состояния и ее кросс-производные должны быть равны. Таким образом, из
#V = ((delH) / (delP)) _ T + T ((delV) / (delT)) _ P #
или мы, таким образом, вернемся к
#barul | stackrel ("") ("" DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) ((delH) / (delP)) _ TdP = int_ (P_1) ^ (P_2) V - T ((delV) / (delT))) _ PdP "") | #
И остается только провести различие между последним термином для газов, жидкостей и твердых веществ …
ГАЗА
Используйте любой закон о газе, который хотите найти. Если по какой-то причине ваш газ идеален, то
# ((delV) / (delT)) _ P = (nR) / P #
и это просто значит
# ((delH) / (delP)) _ T = V - (nRT) / P #
# = V - V = 0 # что говорит о том, что идеальные газы имеют изменения энтальпии как функции только температуры. Можно было бы получить
# color (blue) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) 0 dP = 0) # .Не очень интересно
Конечно, если ваш газ не идеал, это не обязательно правда.
ЖИДКОСТИ И ТВЕРДЫЕ
Эти данные сведены в таблицу как коэффициенты объемного теплового расширения
#alpha = 1 / V ((delV) / (delT)) _ P # при РАЗЛИЧНЫХ температурах для РАЗЛИЧНЫХ конденсированных фаз. Некоторые примеры на
# 20 ^ @ "C" # :
#alpha_ (H_2O) = 2,07 xx 10 ^ (- 4) "K" ^ (- 1) # #alpha_ (Au) = 4,2 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) # (потому что это действительно полезно, верно?)#alpha_ (EtOH) = 7,50 хх 10 ^ (- 4) "К" ^ (- 1) # #alpha_ (Pb) = 8,7 xx 10 ^ (- 5) "K" ^ (- 1) #
В таком случае,
# ((delH) / (delP)) _ T = V - TValpha #
# = V (1 - Талфа) #
Таким образом,
# color (blue) (DeltaH = int_ (P_1) ^ (P_2) V (1 - Talpha) dP ~~ V (1 - Talpha) DeltaP) #
поскольку жидкости и твердые вещества очень несжимаемы и требуют большого изменения давления.
Каково изменение энтальпии для конечной реакции?
DeltaH_ "target" = - "169,1 кДж моль" ^ (- 1) Ваша цель - изменить приведенные вам термохимические уравнения, чтобы найти способ добраться до целевой реакции "ZnO" _ ((s)) + 2 "HCl" _ ((g)) -> "ZnCl" _ (2 (s)) + "H" _ 2 "O" _ ((l)) Вы знаете, что у вас есть 2 "Zn" _ ((s )) + "O" _ (2 (g)) -> 2 "ZnO" _ ((s)) "" DeltaH = - "696.0 кДж моль" ^ (- 1) "" цвет (синий) ((1) ) "O" _ (2 (г)) + 2 "H" _ (2 (г)) -> 2 "H" _ 2 "O" _ ((l)) "" DeltaH = -
Идеальный газ претерпевает изменение состояния (2,0 атм. 3,0 л, 95 К) на (4,0 атм. 5,0 л, 245 К) с изменением внутренней энергии, DeltaU = 30,0 л атм. Изменение энтальпии (DeltaH) процесса в атм составляет (A) 44 (B) 42,3 (C)?
Ну, каждая натуральная переменная изменилась, и поэтому изменились и моли. Судя по всему, стартовый мол не 1! Стек 1 "моль газа" (? "") (=) (P_1V_1) / (RT_1) = (cdot "2,0 атм" "3,0 л") / ("0,082057 л" cdot "атм / моль" cdot "K" cdot "95 K") = "0,770 моль" ne "1 моль" Конечное состояние также представляет такую же проблему: стакель "1 моль газа" (? "") (=) (P_2V_2) / (RT_2) = ("4,0 атм "cdot" 5,0 л ") / (" 0,082057 л "cdot" атм / моль "cdot" K "cdot"
Почему изменение энтальпии равно нулю для изотермических процессов?
ИЗМЕНЕНИЕ энтальпии равно нулю для изотермических процессов, состоящих только из идеальных газов. Для идеальных газов энтальпия является функцией только температуры. Изотермические процессы по определению происходят при постоянной температуре. Таким образом, в любом изотермическом процессе с участием только идеальных газов изменение энтальпии равно нулю. Следующее является доказательством того, что это правда. Из соотношения Максвелла для энтальпии для обратимого процесса в термодинамически замкнутой системе, dH = TdS + VdP, "" bb ((1)) где T, S, V и P - температура, энтропия, объем и давление соответственно. Есл