Ответ:
# E #
Объяснение:
Короче говоря, дальтонизм - это #ИКС# связано рецессивное заболевание, поэтому, если отец дальтоник, его #ИКС# хромосома является дефектной, которая никогда не передается его сыновьям, и поэтому ни один из сыновей не будет дальтоником.
Ниже мы подробно изучим родословную.
Как дальтонизм, так и гемофилия #ИКС# связанные рецессивные заболевания.
Итак, у дальтоника у отца будет генотип # 22 A A + X'Y #(где, #ИКС'# обозначает хромосомный ген, несущий дальтонизм).
В то время как у матери, являющейся носителем гемофилии, будет один нормальный #ИКС# хромосома и одна хромосома, несущая ген гемофилии.
Таким образом, ее генотип будет # 22 A A + XX '' # (где, #ИКС''# представляет ген, несущий хромосому для гемфилии).
Ниже мы разработали анализ,
Мы можем видеть из #2# дочери, один из них является носителем дальтонизма, а другой может быть гемофильным или дальтоником в зависимости от геномного импринтинга (который #ИКС# займет доминирующую роль).
Но из #2# сыновья, один нормальный, а другой гемофильный.
Таким образом, вероятность сыновей быть дальтоником #0%#и ответ будет # E #.