Озонид представляет собой структуру 1,2,4-триоксолана, которая образуется, когда озон реагирует с алкеном, Первый промежуточный продукт в реакции называется органические озониды.
Молозонид представляет собой 1,2,3-триоксолан (три = "Три"; окса = "кислород"; olane = "насыщенное 5-членное кольцо").
Молозонид нестабилен. Он быстро превращается в серии шагов в озонид.
Озонид представляет собой 1,2,4-триоксолан. Он быстро разлагается в воде с образованием карбонильных соединений, таких как альдегиды и кетоны.
На видео ниже показано образование молозонидных и озонидных интермедиатов как части механизма.
Предположим, что у напрямую изменяется с х, а когда у равно 16, х равно 8. а. Что такое уравнение прямой вариации для данных? б. Что такое у, когда х 16?
Y = 2x, y = 32 "исходное утверждение -" ypropx ", чтобы преобразовать в уравнение умножить на k постоянную" "вариации" rArry = kx ", чтобы найти k, использовать заданное условие" ", когда" y = 16, x = 8 y = kxrArrk = y / x = 16/8 = 2 «уравнение есть» цвет (красный) (полоса (ul (| цвет (белый) (2/2)) цвет (черный) (y = 2x) цвет (белый ) (2/2) |))) «когда» x = 16 y = 2xx16 = 32
Что происходит со стадией миграции алкила в механизме реакции Шмидта на кетоне?
Реакция Шмидта для кетона включает реакцию с "HN" _3 (гидразойная кислота), катализируемую "H" _2 "SO" _4, с образованием гидроксилимина, который затем таутомеризуется с образованием амида. Механизм довольно интересен и заключается в следующем: карбонильный кислород протонируется, так как он имеет высокую электронную плотность. Это катализирует реакцию, так что гидразойная кислота может атаковать на следующем этапе. Гидразойная кислота ведет себя почти так же, как енолят, и нуклеофильно атакует карбонильный углерод. Механизм продолжает формировать имин, поэтому мы протонируем «ОН», ч
Каков механизм образования озоноидов?
Это включает 2,3-циклоприсоединение с последующим ретро-2,3-циклоприсоединением и затем снова 2,3-циклоприсоединением.