Ответ:
Атом углерода имеет
Объяснение:
Сначала вы должны нарисовать структуру Льюиса для
Согласно теории ВСЭПР, мы можем использовать стерическое число
# "SN = 2" # соответствует# Зр # гибридизация.# "SN" = 3 "# соответствует# Зр ^ 2 # гибридизация.
Мы видим, что
Она имеет
каждый
Так же, как атом углерода гибридизуется с образованием лучших связей, так и атомы кислорода.
Конфигурация валентных электронов
Для размещения двух одиноких пар и связующей пары, он также сформирует три эквивалентных
Два из
Мы можем увидеть эту договоренность в
Похожее расположение на левой стороне
Вот видео о гибридизации углекислого газа.
Что такое гибридизация NH_3?
Аммиак («NH» _3) или, точнее, центральный атом аммиака, «sp» ^ 3 гибридизуется. Вот как бы вы определили это. Сначала начнем со структуры Льюиса "NH" _3, которая должна составлять 8 валентных электронов - 5 от азота и 1 от каждого атома водорода. Как видите, все валентные электроны действительно учитываются - 2 для каждой ковалентной связи между азотом и водородом и 2 для неподеленной пары, присутствующей на атоме азота. Теперь вот где это становится интересным. Энергетические уровни азота выглядят следующим образом. Глядя на эту энергетическую диаграмму, можно увидеть, что каждый из трех p-ор
N2o3 гибридизация?
Смотрите ниже: Предупреждение: довольно длинный ответ! Первым шагом в определении гибридизации является определение количества «центров заряда», окружающих атомы, о которых идет речь, путем анализа структуры Льюиса. 1 зарядный центр является эквивалентом либо: одной ковалентной связи. Двойная ковалентная связь. Тройная ковалентная связь. Одинокая электронная пара. И затем гибридизация делится на следующее: 4 центра заряда: sp ^ 3 3 центров заряда: sp ^ 2 2 центров заряда: sp Теперь структура Льюиса для N_2O_3 показывает резонанс, поскольку можно нарисовать две разные структуры Льюиса: Давайте начнем осмотр гибрид
Какая более стабильная карбонизация? ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- F" или ("CH" _3) _2 "C" ^ "+" "- CH" _3 И почему?
Более стабильным карбокатионом является ("CH" _3) _2 stackrelcolor (blue) ("+") ("C") "- CH" _3. > Разница в группах «F» и «CH» _3. «F» представляет собой электроноакцепторную группу, а «CH» _3 представляет собой электронодонорную группу. Пожертвование электронов карбокатиону уменьшает его заряд и делает его более стабильным. Car Второй карбокатион является более стабильным.