Ответ:
Основным фактором разрушения клеток внешнего эпидермального слоя, известного как ороговевший слой, является потеря воды в клетках в слое умирающих клеток.
Вторым фактором является введение кератина, плотного белка, который укрепляет клетки кожи, чтобы помочь в создании барьера против внешнего мира.
Объяснение:
Основным фактором разрушения клеток внешнего эпидермального слоя, известного как ороговевший слой, является потеря воды в клетках в слое умирающих клеток.
Вторым фактором является введение кератина, плотного белка, который укрепляет клетки кожи, чтобы помочь в создании барьера против внешнего мира.
Новые богатые водой клетки постоянно вырабатываются в прорастающих в основе эпидермиса. Эти столбчатые клетки продуцируются митозом как средство роста, восстановления или замены эпидермальных слоев выше.
Эти клетки выталкиваются вверх в слой умирающих клеток, где клетки теряют 90% содержания воды и сглаживаются. Белки кератин и меланин вводятся в клетки в этом слое. Кератин укрепляет клетки, создавая непроницаемые внешние границы. Меланин, вырабатываемый специализированными клетками, называемыми меланоцитами, защищает кожу от ультрафиолетового излучения, придавая коже окраску.
Эти клетки выталкиваются вверх в ороговевший слой эпидермиса. Эти плоские плоскоклеточные клетки образуют внешнюю границу кожи. Это мертвые клетки, которые постоянно отслаиваются, когда мы моемся, царапаемся, надеваем и снимаем одежду, вставаем с кровати и т. Д.
Изображение из лекции SMARTNotebook от @smarterteacher
Чем в конечном итоге становятся сверхмассивные звезды?
Достаточно массивная звезда, около 20 солнечных масс или более в течение времени жизни основной последовательности, в конечном итоге превратится в черную дыру (http://en.wikipedia.org/wiki/Black_hole). Для большинства звезд, включая наше собственное Солнце, в результате окончательного гравитационного коллапса ядра мертвой звезды образуется сверхплотный объект, называемый белым карликом - примерно в миллион раз плотнее, чем вода, массивным, как индекс Syn, но не больше Земли , На этом уровне плотности электроны накапливаются, вынужденные переходить в более высокие и более высокие энергетические состояния из-за плотности, об
Почему организм с раком не использует апоптоз (запрограммированную гибель клеток), чтобы избавиться от лишних клеток?
Потому что организм потерял контроль над этими лишними клетками. Рак - это, по сути, единичная клетка, теряющая контроль над своими механизмами клеточного деления. Деление ячейки контролируется двумя механизмами: Механизмы толкания Механизмы проверки точек Механизмы толкания контролируются ячейкой или внешними сигналами. Это продвигает процесс клеточного деления вперед, подготавливая клетку к делению и инициируя механизмы деления. Механизмы контрольных точек служат для остановки толкающих механизмов в определенных точках, если они не устраняют определенные условия. Пусть он проверяет целостность ДНК, проверяет правильное к
Является ли апоптоз клеток (запрограммированная гибель клеток) таким же, как аутолиз?
Апоптоз - это запрограммированная гибель клетки, тогда как автолиз - это переваривание клетки изнутри. Разница заключается главным образом в механизме смерти клетки.Апоптоз - это запрограммированная гибель клеток, очень аккуратный способ избавиться от клетки. Это решение, преднамеренный процесс, который строго регулируется. Это происходит в определенных биохимических стадиях, приводящих к характерным морфологическим изменениям (изменениям в клеточной мембране, асимметрии, усадке клеток, конденсации хроматина и т. Д.). Апоптоз может быть процессом в здоровых тканях и важным механизмом развития эмбриона. Автолиз также являет