Ответ:
Объяснение:
Сначала мы должны узнать генотип родителей. Давайте назовем доминантный аллель для эктродактилии
Заболевание гомозиготно-рецессивное, поэтому у дочери должно быть два рецессивных аллеля, ее генотип
Зная это, мы можем составить перекрестную таблицу, чтобы показать все возможные генотипы потомства первого поколения:
Поскольку мы знаем, что на сына это не влияет, он либо является гомозиготным доминантом (
В этом случае нас интересует вероятность того, что он является носителем, и это тот случай, когда он гетерозиготен. Как видно выше, этот шанс равен 2 из 3, что
Предположим, в семье трое детей. Определите вероятность того, что первые двое детей родились мальчиками. Какова вероятность того, что последние двое детей - девочки?
1/4 и 1/4 Есть 2 способа решить это. Метод 1. Если в семье трое детей, то общее число различных комбинаций мальчик-девочка составляет 2 x 2 x 2 = 8. Из них два начинаются с (мальчик, мальчик ...) 3-й ребенок может быть мальчиком или девушка, но не важно какая. Итак, P (B, B) = 2/8 = 1/4 Метод 2. Мы можем определить вероятность того, что 2 ребенка будут мальчиками, как: P (B, B) = P (B) xx P (B) = 1/2 xx 1/2 = 1/4 Точно так же, вероятность последние два ребенка, являющиеся девочками, могут быть: (B, G, G) или (G, G, G) rArr 2 из 8 возможных. Итак, 1/4 ИЛИ: P (?, G, G) = 1 xx 1/2 xx 1/2 = 1/4 (Примечание: вероятность того,
Женщина, которая является носителем гемофилии, замужем за дальтоником. Чем будет вероятность того, что сыновья будут дальтониками? A) 25% B) 50% C) 75% D) 100% E) Нет
E Короче говоря, дальтонизм - это рецессивное заболевание, связанное с Х, поэтому, если у отца дальтонизм, его Х-хромосома является дефектной, которая никогда не передается его сыновьям, и поэтому ни один из сыновей не будет дальтоником. Ниже мы подробно изучим родословную. Как дальтонизм, так и гемофилия являются Х-связанными рецессивными заболеваниями. Так, у дальтоника отец будет иметь генотип 22 A A + X'Y (где X 'обозначает ген, несущий хромосому для дальтонизма). В то время как мать, являющаяся носителем гемофилии, будет иметь одну нормальную Х-хромосому и одну хромосому, несущую ген гемофилии. Таким образом,
Какова вероятность того, что будет затронут первый сын женщины, чей брат пострадал? Какова вероятность того, что будет затронут второй сын женщины, чей брат затронут, если ее первый сын пострадал?
P («у первого сына МДД») = 25% P («у второго сына МДД» | «у первого сына МДД») = 50% Если у брата женщины МДД, то мать женщины является носителем гена. Женщина получит половину своих хромосом от своей матери; таким образом, есть 50% -ый шанс, что женщина унаследует ген. Если у женщины есть сын, он унаследует половину своих хромосом от матери; таким образом, будет 50% вероятности, если его мать будет носителем, что у него будет дефектный ген. Поэтому, если у женщины есть брат с МДД, вероятность того, что у ее (первого) сына будет МДД, составляет 50% ХХ50% = 25%. Если первый сын женщины (или люб