Какой тип мутации не повлияет на производимый белок?

Какой тип мутации не повлияет на производимый белок?
Anonim

Ответ:

Если после появления мутации в соответствующем гене изменений в транслированном белке не происходит, то это называется мутацией Same-Sense.

Объяснение:

перегласовка происходит в генетической ДНК. Передача генетического сообщения происходит путем транскрипции РНК. Можно сказать, что Рецепт белка написан на двухцепочечной ДНК, которая копируется на одноцепочечной РНК и доставляется в рибосомы для синтеза белка. Таким образом, любое изменение в паре оснований ДНК (мутация) будет действительно скопировано РНК, что может привести к образованию аномального белка.

Белок в основном состоит из ряда аминокислот: часто называется полипептид, 20 аминокислот используются живыми клетками для выработки белка. Белок может иметь последовательность только из 9 аминокислот (например, окситоцин) или может иметь длину 374 аминокислоты (например, G-актин). Конкретная последовательность аминокислот в белке специфически кодируется ДНК, а также РНК.

Последовательные три основания на РНК образуют генетическое слово: называется триплетный кодон; это представляет аминокислоту. таким образом последовательность оснований на РНК может рассматриваться как последовательность триплетных кодонов, написано без запятой.

Четыре основания РНК образуют 64 трехбуквенных «слова» при различном сочетании трех букв; 61 из этих триплетов представляют 20 аминокислот - таким образом для одной аминокислоты может быть доступно более одного кодона, Остальные 3 «слова» - UAA, UAG, UGA, не обозначают аминокислоту; они называются бессмысленными кодонами.

(Когда РНК диктует синтез белка на поверхности рибосом, аминокислоты присоединяются в соответствии с последовательностью кодонов, написанных на РНК. Когда рибосома встречается с нонсенс-кодоном, синтез белка прекращается, потому что нет соответствующей аминокислоты, которая могла бы присоединиться к растущая полипептидная цепь.)

Мутация - это любое изменение в паре оснований ДНК, которое при копировании на РНК может изменить «буквы» в кодоне. Даже мутация одной пары оснований может изменить значение кодона на РНК.

Несмотря на изменение последовательности букв в РНК, кодон может представлять одну и ту же аминокислоту (потому что для каждой аминокислоты имеется более одного кодона). Это называется мутация в том же смысле. Такие мутации фенотипически тихий.