Какой термин используется для описания произошедших изменений в последовательности генов?

Какой термин используется для описания произошедших изменений в последовательности генов?
Anonim

Ответ:

Изменения в последовательности генов вызваны различными типами мутаций.

Объяснение:

Мутации гена вызывают постоянное изменение в последовательности пар оснований (строительных блоков ДНК), которые составляют ген. Мутации могут влиять на одну пару оснований или на более крупный сегмент, возможно, даже включая несколько генов.

Когда мутации наследуются от родителей, они присутствуют почти в каждой клетке организма. Это в отличие от приобретенных мутаций, которые могут возникнуть в любой момент жизни человека и присутствуют только в подмножестве клеток организма. Приобретенные мутации могут быть вызваны факторами окружающей среды, такими как ультрафиолетовое излучение солнца, или когда клетка сама делает ошибку при копировании своей ДНК во время деления клетки.

Последовательность ДНК может быть изменена по-разному, и каждый тип мутации может оказывать различное влияние на здоровье клетки, ткани и / или человека.

Возможные типы генных мутаций:

  • делеция: одна или несколько пар оснований удаляются из ДНК, также возможно удаление целого гена или нескольких генов.

  • вставка: одна или несколько пар оснований добавляются к ДНК.

  • дупликация: фрагмент ДНК ошибочно копируется более одного раза, удлиняя ген. Это отличается от генного дублирования, при котором копируется целый ген, что на самом деле является основным эволюционным фактором!

  • Повторите затраты: это очень похоже на дублирование. В этом случае повторяющаяся последовательность в ДНК ошибочно копируется несколько раз. Это происходит потому, что копировальный аппарат ячейки запутывается в повторах и на некоторое время застревает на нем.

Когда вы знаете, что три пары оснований в гене кодируют одну аминокислоту и вы знаете, что каждая аминокислота имеет свою специфическую последовательность, вы можете понять, что мутации могут иметь разные эффекты. Они называются миссенс, ерунда, а также рамки считывания мутации.

Более подробную информацию и иллюстрации того, что упомянуто выше, можно найти на веб-сайте Национальной медицинской библиотеки США.